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色譜柱

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COSMOSIL 3C18-EB 堿性化合物分離柱

COSMOSIL 3C18-EB 堿性化合物分離柱
優(yōu)異的堿性化合物分離性能
適合于藥物分析

產(chǎn)品型號：
廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商
更新時間：2025-04-01
訪問量：133

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聯(lián)系電話：010-85376698

產(chǎn)品詳情

COSMOSIL 3C18-EB 堿性化合物分離柱

堿性化合物的分析

即使使用傳統(tǒng)的封端技術(shù)對C18色譜柱進行封端處理后，硅膠表面仍有許多殘存的硅醇基，這些硅醇基會與堿性化合物形成離子鍵。由此導(dǎo)致的拖尾峰將使堿性化合物的精確分析變得困難，尤其是痕量分析。科思美析 3C₁₈-EB色譜柱使用了先進的封端技術(shù)，使得堿性化合物的峰型及分離度都更加優(yōu)異。

堿性化合物的分離性能對比

科思美析 3C₁₈-EB	A 公司 C₁₈, 3 µm	B 公司 C₁₈, 3 µm	C 公司 C₁₈, 3 µm

分析條件

柱尺寸

4.6 mm I.D. x 75 mm

流動相

Acetonitrile/ 20mmol/l Phosphate
Buffer(pH7.0) = 60/40

流速

1.0 ml/min

溫度

40°C

檢測器

UV 254 nm

樣品

1. Amitriptyline
2.　Propylbenzene (I.S.)

0.2mg/ml
2.0mg/ml

進樣量

2.0 µl

再現(xiàn)性

如果使用封端不充分的C18色譜柱分析堿性化合物，您將花費很多時間調(diào)整流動相。您可能需要：

三種以上的有機相及緩沖鹽
離子對試劑或添加劑
不同pH的緩沖鹽

此外，復(fù)雜的流動相對再現(xiàn)性來說是一個考驗。
由于科思美析 3C-18使用了全新的封端技術(shù)，因此只需要使用簡單的流動相即可得到優(yōu)異的峰型以及分離度。

分析條件的簡化

復(fù)雜的條件	簡化的條件
Methanol/ Acetonitrile/ 20mmol/l KH₂PO₄, 0.2%Triethylamine(pH3.0 with H₃PO₄) = 35/15/50(*)	Acetonitrile/ 20mmol/l Phosphate Buffer(pH2.5) = 30/70

(*): USP 38(1) Amlodipine and Benazepril Hydrochloride Capsules, Performance Tests

分析條件

柱尺寸

4.6 mm I.D. x 100 mm

流速

1.0 ml/min

溫度

40°C

檢測器

UV 237 nm

樣品

1. Amlodipine
2. Benazepril

0.0077mg/ml
0.0225mg/ml

進樣量

50 µl

例行分析

由于3C₁₈-EB 色譜柱具有優(yōu)異的再現(xiàn)性和批件再現(xiàn)性，因此可以用于例行分析及藥品生產(chǎn)的質(zhì)量控制。

優(yōu)異的批件再現(xiàn)性

科思美析 3C₁₈-EB

分析條件

柱尺寸

4.6 mm I.D. x 150 mm

流動相

Acetonitrile / H₂O = 60/40

流速

1.0 ml/min

溫度

40°C

檢測器

UV 254 nm

樣品

1. Acetophenone (0.05 mg/ml)
2. Methyl Benzoate (0.5 mg/ml)
3. Benzene (2.0 mg/ml)
4. Toluene (2.0 mg/ml)

進樣量

1.5 µl

科思美析 3C₁₈-EB

分析條件

柱尺寸

4.6 mm I.D. x 150 mm

流動相

Acetonitrile/ 20mmol/l Phosphate
Buffer(pH7.0) = 60/40

流速

1.0 ml/min

溫度

40°C

檢測器

UV 254 nm

樣品

1. Amitriptyline
2. Propylbenzene (I.S.)

0.2 mg/ml
2.0 mg/ml

進樣量

2.0 µl

醋酸銨緩沖液下的分析

科思美析 3C₁₈-EB 使用醋酸銨緩沖液進行LC-MS分析時可以保持尖銳的峰形。

Acetonitrile/ 20mmol/l Phosphate buffer(pH7.0) = 60/40	Acetonitrile/ 10mmol/l CH₃COONH₄ = 60/40

分析條件

柱尺寸

4.6 mm I.D. x 75 mm

流速

1.0 ml/min

溫度

40°C

檢測器

UV 254 nm

樣品

1. Amitriptyline
2.　Propylbenzene (I.S.)

0.2mg/ml
2.0mg/ml

進樣量

1.0 µl

使用信息

色譜柱	3μm 3C₁₈-EB
內(nèi)徑(mm)	1.0	2.0	3.0	4.6
柱長(mm)	ALL	ALL	ALL	10	50-250
出廠溶劑	乙腈 / 水 = 60 / 40
沖洗方法	去除色譜柱內(nèi)的緩沖液，鹽，酸的方法：使用不含緩沖液，鹽，酸的流動相沖洗10-15分鐘。例：流動相為甲醇/磷酸緩沖液（20mmol/L） =50/50時，就使用甲醇/水 =50/50沖洗沖洗色譜柱內(nèi)附著物的方法，基線不穩(wěn)時的解決方法樣本不是蛋白質(zhì)時，使用甲醇或四氫呋喃沖洗。樣品是蛋白質(zhì)時，使用含0.1%三氟乙。酸的50-70%的乙腈/水沖洗
保存方法	短期（數(shù)日）保存：使用不含緩沖液，鹽，酸的流動相沖洗10-15分鐘。保存。例：流動相為甲醇/磷酸緩沖液（20mmol/L） =50/50時，就使用甲醇/水 =50/50沖洗長期（1個月以上）保存：使用后，先用不含酸和鹽的流動相清洗色譜柱，再將流動相置換為乙腈/水=70/30或甲醇/水=70/30，保存。
pH范圍	pH2～pH10 （推薦pH2～pH7.5）
最大耐壓	30MPa以下
溫度范圍	最高可耐60度，建議在20~50度下進行分析。
可使用的溶劑	除堿溶液和強酸溶液（pH1.5以下）以外都可以使用。（強堿溶液會使硅膠溶化，強酸溶液會使固定相脫落）注意點：溶劑粘度過高會導(dǎo)致壓力上升，請將壓力控制在30Mpa以下。使用酸性流動相或凝固點高的溶劑后，必須清洗色譜柱。
注意事項	一般情況下緩沖液濃度為0.005~0.02 mol/L即可。流動相在使用前一定要通過0.45μm以下的濾膜過濾。蛋白質(zhì)反相模式分析時，請使用大孔徑色譜柱（孔隙直徑300?) COSMOSIL Protein - R（粒徑5μm）。

訂購信息

產(chǎn)品名稱	柱尺寸	貨號
科思美析 3C₁₈-EB 保護柱	4.6 mm I.D. x 10 mm	09839-41
科思美析 3C₁₈-EB 保護柱芯 (2 PKG)**	2.0 mm I.D. x 10 mm	11892-74
科思美析 3C₁₈-EB 保護柱芯 (2 PKG)**	4.6 mm I.D. x 10 mm	11890-94
科思美析 3C₁₈-EB	2.0 mm I.D. x 50 mm	09794-21
	2.0 mm I.D. x 75 mm	09795-11
	2.0 mm I.D. x 100 mm	09796-01
	2.0 mm I.D. x 150 mm	09797-91
	2.0 mm I.D. x 250 mm	09798-81
	3.0 mm I.D. x 50 mm	09799-71
	3.0 mm I.D. x 75 mm	09800-21
	3.0 mm I.D. x 100 mm	09811-81
	3.0 mm I.D. x 150 mm	09814-51
	3.0 mm I.D. x 250 mm	09827-91
	4.6 mm I.D. x 50 mm	09840-01
	4.6 mm I.D. x 75 mm*	09841-91
	4.6 mm I.D. x 100 mm*	09842-81
	4.6 mm I.D. x 150 mm*	09843-71
	4.6 mm I.D. x 250 mm	09844-61

如果您需要其他尺寸的色譜柱，請咨詢本公司。

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堿性化合物的分析

堿性化合物的分離性能對比

再現(xiàn)性

分析條件的簡化

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